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Correo Científico Médico de Holguín 2005;9(3)

 

Presentación de caso

Servicio de Otorrinolaringología Hospital V.I.Lenin de Holguín. 

 

Angiofibroma Juvenil. A propósito de un caso.

 

Juvenile  Angiofibroma. On purpose of a case.

 

María de los Ángeles Reynaldo González1, Zulma Doimeadios Rodrigues2, Francisco Álvarez Borges3, Teresita Parra González4, Roger Reynaldo González5.

 

1 Especialista 1er grado en otorrinolaringología, profesora asistente. Servicio de  otorrinolaringología del Hospital Docente “V.I.Lenin.”

2 Especialista 1er grado en otorrinolaringología, profesora asistente. Servicio de otorrinolaringología del Hospital Docente “V.I.Lenin.”

3 Especialista 1er grado en otorrinolaringología, profesor instructor. Servicio de otorrinolaringología  del Hospital Docente “Lucia Iñiguez Landín.”

4 Especialista 1er grado en otorrinolaringología, profesora Instructora. Servicio de otorrinolaringología del Hospital Docente “V.I.Lenin.”

5  Especialista 1er grado en ortodoncia profesor instructor. Clínica “Mario Gutiérrez.”

 

RESUMEN

 

Se presentó un caso de un paciente de 16 años,  de la raza blanca,  del sexo masculino, que presentaba un cuadro Obstructivo nasal de varios años de evolución el que se acompaño en los últimos meses de epistaxis ligeras en el comienzo, haciéndose abundantes tanto en frecuencia como en intensidad en las ultimas semanas ,  con buen estado general , en el examen de consulta se encontró un tumor que ocupaba toda la nasofaringe, muy sangrante al tacto, realizándose biopsia  llegando el resultado anatomopatológico como angiofibroma juvenil,  posteriormente se realiza Tomografía Computarizada, y   procede a la planificación de la operación

 

Palabra Clave: Angiofibroma Juvenil.

 

ABSTRACT

 

Se presented to he marries of to patient of 16 years,  of the race white,  of the masculine sex that presented to nasal Obstructive square of several years of evolution the one that you accompanies in the last months of slight epistaxis in the beginning, becoming abundant ace much in frequency ace in intensity in you finish them weeks ,  with good state general , in the consultation exam has was to tumor that occupied the whole nasofaringe, very bleeding to the tact, being carried out biopsy arriving the result anatomopatológico like juvenile angiofibroma,  later on is carried On-line out Tomografía, and it proceeds to the planning of the operation

 

Key word: Juvenile Angiofibroma.

 

INTRODUCCIÓN

 

El angiofibroma juvenil de nasofaringe es un tumor benigno infrecuente, compuesto de tejido conectivo fibroso y abundancia de espacios vasculares revestidos de endotelio. ; su nombre proviene del sitio donde se localiza (nasofaringe y sus inmediaciones) y de que ocurre prácticamente durante la adolescencia; otra de sus características es que los pacientes son casi exclusivamente del sexo masculino. A pesar de la benignidad histológica, su comportamiento clínico puede ser maligno por su crecimiento local que ocasiona destrucciones óseas y vasculares, acompañadas de grandes sangramientos.

El tratamiento recomendado actualmente es la exéresis quirúrgica, acompañada o no de embolizaciones preoperatorias; el empleo de la radioterapia constituye una segunda opción.

Presentación del Caso.

Paciente masculino de 16 años de edad,  de la raza blanca, con antecedentes de buena salud,  que según refiere desde hace aproximadamente 3 años comenzó con obstrucción nasal que fue progresando, a la que se asocio sangramientos nasales escasos tanto en frecuencia como en intensidad, estos síntomas se fueron acrecentando y en los últimos meses la obstrucción nasal se hizo mantenida y el sangramiento nasal aumento tanto en cantidad como en intensidad, por lo que acude a la consulta de otorrinolaringología del Hospital V.I.Lenin

 

Examen Físico.

En el examen fisico de la especialidad durante la rinoscopia posterior se observa una masa tumoral que ocupa toda la nasofaringe, de color rojo, y muy sangrante al tacto.

 

Exámenes  complementarios:

 Hemograma completo: normal.

Rayos X de senos perinasales: Opacidad de fosa nasal derecha, y de seno esfenoidal.

Tomografía: Gran masa tumoral que crece en la nasofaringe, con extensión a la fosa nasal derecha y seno esfenoidal.

Biopsia de la masa de la nasofaringe: El resultado histológico informa Angiofibroma juvenil.

 

 

 

 

 

 

DISCUSIÓN

En nuestro medio, es un tumor raramente observado a tal punto que nos motivo su publicación,

Histológicamente están formado por una cubierta de epitelio cilíndrico y pavimentoso con las características del epitelio de la nasofaringe, debajo de la misma se identifican un tejido celular laxo y la neoformación propiamente dicha, constituidas por células jóvenes, tejido fibroso y numerosos vasos, la proporción  entre dichas células es variable,  el tumor es extremadamente vascularizado, que se ramifican en todas las direcciones, y con gran fragilidad, lo que justifica las epistaxis frecuentes y en aumento con el crecimiento del tumor, clínica encontrada en nuestro paciente, que refería sangramientos frecuentes y en aumento en los últimos tiempos. (1, 2, 3, 4,5).

Otra característica es su crecimiento ilimitado, enviando  prolongaciones en todos los sentidos y desplazando todos los obstáculos que se le interponen, invadiendo los senos, la orbita y la fosa pterigomaxilar y su mayor peligro es la invasión a la base del cráneo,  durante la tomografía realizada al paciente se encontró invasión del seno esfenoidal y la ocupación de la fosa izquierda y toda la nasofaringe. (6, 7, 8, 9, 10, 11)

En sus comienzos, la sintomatología es insidiosa, y se caracteriza por un síndrome obstructivo nasal progresivo por lo general unilateral, que termina por bloquear la coana, la rinolalia es acentuada y existe una hidrorrea nasal también progresiva, la epistaxis es escasa, puede confundirse con otros cuadros obstructivos nasales. (12, 13, 14, 15, 16, 17).

Distintos tratamientos han sido propuestos, el tratamiento hormonal, la radioterapia y el quirúrgico, el realizado por nosotros en nuestro paciente por vía traspaladar que garantiza una mejor visión de la nasofaringe durante la intervención, lo que llevaría a una exceresis total del proceso tumoral y evitaría la  recidiva, frecuente en estos casos. (18, 19, 20, 21).

 

BIBLIOGRAFÍA

  1. Pérez CA, Clifford Chao KS. Unusual non epithelial tumors of the Head and Neck. En: Pérez CA, Brady LW. Principles and practice of radiation oncology. 3 ed. Philadelphia: Lippincott-Raven Pub; 2002. p. 1095-134.
  2. Hagarika P, Nayak DR, Balakrishnan R, Raj G, Pillan S. Endoscopic and KTP laser-assisted surgery for juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Am J Otolaryngol 2002;23:282-6.
  3. Paris J, Guelfucci B, Moulin G, Zanaret M, Triglia JM. Diagnosis and treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Eur Arch Otorhinolaryngol 2001;258: 120-4.
  4. Scholtz AW, Appenroth E, Kammen-Jolly K, Scholtz LV, Thumfart WF. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: management and therapy. Laryngoscope 2001; 111:681-7.
  5. Wang YF, Lin CZ. Nasopharyngeal angiofibroma. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei) 2003,64:39-46.
  6. Ungkarront K, Byers RM, Weber RS, Callender DL, Wolf PF, Goefert H. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: an update of therapeutic management. Head Neck 2002;18:60-6.
  7. Deguchi K, Fukuiwa T, Saito BK, Kurono Y. Application of cyberknife for the treatment of juvenile nasopharyngeal angiofibroma: a case report. Auris Nasus Larynx 2002;29:395-400.
  8. Kuppersmith RB, The BS, Donovan DT, Mai WY, Chiu JK, Woo SY et al. The use of intensity modulated radiotherapy for the treatment of extensive and recurrent juvenile angiofibroma. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2000;52:261-8.
  9. Ochoa-Carrillo FJ, Carrillo JF, Frias M. Staging and treatment of nasopharyngeal angiofibroma. Eur J Otorhinolaryngol 1997;254:200-4.
  10. Lee JT, Chen P, Safa A, Juillard G, Calcaterra TC. The role of radiation in the treatment of advanced juvenile angiofibroma. Laryngoscope 2002;112:1213-30.
  11. Reddy KA, Mendenhall WM, Amdur RJ, Stringer SP, Cassisi N. Long-term results of radiation therapy for juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Am J Otolaryngol 2001;22:172-5.
  12. Rutten I, Deneufbourg JM. Radiotherapy in pediatric head and neck tumours. Acta Otorhinolaryngol Bel 2000;54:1-6.
  13. Rao BN, Shewalkar BK. Clinical profile and multimodality approach in the management of juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Indian J Cancer 2003;37: 133-9.
  14. Danesi G, Panizza B, Mazzoni A, Calabrese U. Anterior approaches in juvenile nasopharyngeal angiofibromas with intracranial extension. Otolaryngol Head Neck Surg 2000;122:277-83.
  15. Roger G, Tran Ba Huy P, Froehlich P, Van Den Abbeele T, Klossek JM, Serrano E et al. Exclusively endoscopic removal of juvenile nasopharyngeal angiofibroma: trends and limits. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2002;128:
    928-35.
  16. Bales C, Kotapka M, Loevner LA, Al Rawi M, Weinstein G, Hurst R. et al. Craniofacial resection of advanced juvenile nasopharyngeal angiofibroma. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2002;128:1071-8.
  17. Fagan JJ, Snyderman CH, Carrau RL, Janecka IP. Nasopharyngeal angiofibromas: selecting a surgical approach. Head Neck 2003;19:391-9.
  18. Petruson K, Rodriguez-Catarino M, Petruson B, Finizia Z. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma: long term results in preoperative embolized and non embolized patients. Acta Otolaryngol 2002;122:96-100.
  19. Herman P, Lot G, Chapot R, Salvan D, Huy PT. Long term follow-up of juvenile nasopharyngeal angiofibromas: analysis of recurrences. Laryngoscope 1999;109:140-7.
  20. Howards DJ, Lloyd G, Lund V. Recurrence and its avoidance in juvenile angiofibroma. Laryngoscope 2001;111:1509-11.
  21. Tewfik TL, Tan AK, al Noury K, Chowdhury K, Tampieri D, Raymond D et al. Juvenile nasopharyngeal angiofibroma. J Otolaryngol 1999;28:145-51.
     

Correspondencia: Dra. María de los Ángeles Reynaldo González. Servicio de  Otorrinolaringología del Hospital Docente “V.I.Lenin.” Ave. Lenin. Holguín, 80 100. Cuba.

 

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