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Científico Médico de Holguín 2011; 15(4)
Trabajo Original
Universidad Ciencias Médicas. Holguín
Factores de riesgo para cardiopatías congénitas en pacientes del municipio Holguín
Risk Factors for Congenital Heart
Disease in Holguin Municipality
Eliset Sánchez Ramírez 1, Olga Antonia Álvarez Estrabao 2, Yaimara Valdés Silva 3, Alberto Ramírez Ramos 4, Lourdes Robles García 5, Ivis Arguelles González 6
1 Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Embriología Humana. Instructor. Departamento de Ciencias Morfológicas. Facultad de Ciencias Médicas Mariana Grajales Coello. Holguín
2 Máster en Ciencias. Especialista de Segundo Grado en Medicina General Integral. Asistente. Policlínica Manuel Díaz Legrá. Holguín
3 Especialista de Primer Grado en Medicina General Integral y Embriología Humana. Instructor. Departamento de Ciencias Morfológicas. Facultad de Ciencias Médicas Mariana Grajales Coello. Holguín
4 Especialista de Primer Grado en Cardiología Pediátrica. Asistente. Red Cardiopediátrica Provincial
5 Especialista de Primer Grado en Embriología Humana. Asistente Departamento de Ciencias Morfológicas. Facultad de Ciencias Médicas Mariana Grajales Coello. Holguín
6 Licenciada en Biología. Asistente. Máster en Bioenergética. Facultad de Ciencias Médicas Mariana Grajales Coello. Holguín
RESUMEN
Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos en el
municipio de Holguín, que incluyó la totalidad de los niños con diagnóstico
confirmado de cardiopatía congénita y los casos de interrupciones por
diagnóstico prenatal, corroborados por resultados anatomopatológicos, en el
período comprendido desde enero de
Palabras clave: cardiopatías congénitas, defectos
congénitos, factores de riesgo
ABSTRACT
A descriptive of series of cases
study, in Holguín municipality was carried out, which included all children
with congenital heart disease and cases of interruption for prenatal diagnosis
which were corroborated by pathological results. The study was done from
January 2008 to December 2009, aimed at characterizing the risk factors
associated with congenital heart disease and to know its relation
with the frequency of the age the patient was diagnosed. The risk factors
were present in the majority of cases.The maternal factors, specially those
related with advanced maternal age, alcohol and medicaments ingestion were the
most significant ones. For embriofetal factors the chromosomal diseases
predominated, which behavior was similar to the reported literature.
A high percentage of the patients, was diagnosed after one month of age.
The authors recommended to take into consideration the results of this study
for the Pediatric Cardiology Network.
Key words: congenital heart disease, congenital
defects, risk factors.
NTRODUCCIÓN
Las malformaciones congénitas han preocupado a la humanidad por siglos y desde siempre se ha tratado de encontrarles una explicación, que ha cambiado con la evolución de los métodos de investigación y la forma de entender la formación y evolución de los seres vivos.
Las anomalías congénitas representan una de las principales causas de muerte durante el primer año de vida en los países desarrollados1, se presentan con una frecuencia de 4% en los recién nacidos y resultan más significativas las cardiopatías congénitas, con una incidencia de 8 por cada 1000 nacidos vivos2-3.
Varios países de Latinoamérica reportan los defectos cardiacos congénitos dentro de las principales causas de muerte entre los niños menores de un año, lo que los convierte en un problema de salud pública importante en este grupo4-6.
Estas malformaciones son resultado de alteraciones embrionarias del corazón y su etiología es aún bastante desconocida, aunque las evidencias señalan que el 85% es de tipo multifactorial, alrededor del 4% se atribuye a mutaciones monogénicas, otro 6% a aberraciones cromosómicas y el 5% a la exposición a teratógenos específicos7.
La introducción del diagnóstico prenatal masivo unido a los progresos tecnológicos diagnósticos e intervencionistas cardiológicos repercuten en la disminución de la morbilidad y mortalidad infantil por malformaciones cardiovasculares, no obstante, en Cuba se sitúan como la segunda causa de muerte en los menores de un año y la tercera en los niños de uno a cuatro años8, por lo que es un reto para la medicina.
En Holguín, la mortalidad por cardiopatías ha descendido en los últimos años, alcanza una tasa de 0,5 por 1000 nacidos vivos en el 2009 y representa aún el 50% de las defunciones por malformaciones congénitas de acuerdo con los registros de la red cardiopediátrica provincial9.
A pesar de los resultados alcanzados, las cardiopatías congénitas son un problema de salud en la provincia. Los estudios de factores de riesgo aportan datos para los programas de prevención y son aspectos importantes a tener en cuenta en el manejo integral de los casos. Razones que motivaron la realización de este trabajo, que sin dudas contribuirá a consolidar las estrategias de prevención de estos defectos en los diferentes niveles de atención.
Estos fundamentos condujeron a identificar un problema científico: ¿cuál es el comportamiento de los factores de riesgo en las cardiopatías congénitas en el municipio de Holguín, en el período enero 2008 a diciembre 2009?
Para ello, se propuso como objetivo: caracterizar los factores de riesgo asociados en la aparición de cardiopatías congénitas y relacionar su frecuencia con la edad al momento del diagnóstico definitivo.
MÉTODOS
Se realizó un estudio descriptivo de serie de casos en el
municipio de Holguín en el período comprendido desde enero
De un universo constituido por 142 casos, la muestra quedó conformada por 116 que cumplieron con los requisitos de selección: niños seguidos en la consulta de cardiopediatría con diagnóstico confirmado por examen físico, rayos X, electrocardiograma, ecocardiograma y cateterismo (en los que fue necesario), los fallecidos y las interrupciones por diagnóstico prenatal corroborados por los resultados anatomopatológicos.
Las fuentes de información fueron los registros de los pacientes y
de la dispensarización de la red cardiopediátrica municipal, la revisión de las
historias clínicas de los pacientes (vivos y fallecidos), registro de
interrupciones por malformaciones congénitas del Centro Provincial de Genética,
y los registros de embarazada en
La información se obtuvo con los datos obtenidos en los registros utilizados y en los casos en que no fue posible alcanzarlos todos, previo consentimiento informado, se entrevistó a la madre, para completar el llenado.
Se utilizó como variable dependiente la presencia de factores de riesgo en las cardiopatías congénitas y se caracterizó con un grupo de indicadores como: factores de riesgo embriofetales (cromosomopatías y gemelaridad), maternos (ingestión alcohol, edad menor de 19 y más de 35 años, ingestión de medicamentos, exposición a radiaciones, enfermedades agudas y crónicas), familiares (antecedentes de cardiopatías hasta el tercer grado de consanguinidad) y edad al momento del diagnóstico definitivo de la cardiopatía congénita ( 0-7 días, 8-29 días y mayores de 1 mes).
Para el procesamiento y análisis estadístico se utilizó análisis de frecuencia simple donde los resultados se presentan en frecuencias absolutas y porcentajes, los datos se resumieron en tablas.
RESULTADOS
En el momento actual existe evidencia o sospecha importante con respecto a la asociación causal de algunos factores que se relacionan con defectos del corazón y grandes vasos, los cuales son considerados factores de riesgo.
Se presentaron factores de riesgo en 80 de los 116 casos, que representó el 69%, predominaron los maternos en el 47,4%; el 31,0% de los casos no presentó ningún factor.
Tabla I. Distribución de los casos según presencia de factores de riesgo
|
Factores de riesgo |
No |
% |
|
Con factores de riesgo |
80 |
69,0 |
|
Embriofetales |
11 |
9,5 |
|
Maternos |
55 |
47,4 |
|
Familiares |
14 |
12,1 |
|
Sin factores de riesgo |
36 |
31,0 |
Fuente: historia clínica n=116
Al analizar el comportamiento de los factores de riesgo embriofetales, las cromosomopatías resultaron más frecuentes con el 81,8%.
Tabla II. Comportamiento de los factores de riesgo embriofetales
|
Factores de riesgo |
No |
% |
|
Cromosomopatías |
9 |
81,8 |
|
Gemelaridad |
2 |
18,2 |
|
Total |
11 |
100,0 |
Fuente: historia clínica
Los factores maternos que prevalecieron fueron la ingestión de alcohol (26,8%), la edad materna avanzada (22,2%) y la ingestión de medicamentos (17,0%).
Tabla III. Comportamiento de los factores de riesgo maternos
|
Factores de riesgo |
No. |
% |
|
Ingestión de alcohol |
41 |
26,8 |
|
35 años y más |
34 |
22,2 |
|
Ingestión de medicamentos |
26 |
17,0 |
|
Enfermedades crónicas |
23 |
15,0 |
|
Menos de 19 años |
20 |
13,1 |
|
Enfermedades agudas |
5 |
3,3 |
|
Radiaciones |
4 |
2,6 |
|
Total |
153 |
100,0 |
Fuente: registro de embarazadas de consulta genética
Los antecedentes familiares de cardiopatías (tabla IV), estuvieron presentes en 14 casos que representaron el 12,1%, de los cuales, ocho procedían del padre, cuatro de hermanos y dos de abuelos, correspondiendo al primer grado de consanguinidad.
Tabla IV. Comportamiento de los antecedentes familiares de cardiopatías
|
Antecedentes familiares |
No |
% |
|
Presentes |
14 |
12,1 |
|
Ausentes |
102 |
87,9 |
|
Total |
116 |
100,0 |
Fuente: historia clínica
El análisis de la relación entre la edad al momento del diagnóstico y la presencia de factores de riesgo, reflejó que en los primeros siete días el diagnóstico se realizó en 36 recién nacidos (37,9%), mientras que posterior al mes de nacido se realizó en el 47,4% y los factores de riesgo se presentaron con una frecuencia superior al 50% de los casos.
Tabla V. Relación entre edad al momento del diagnóstico y la presencia de factores de riesgo
|
Factores de riesgo |
0-7 días |
8-29 días |
1 mes y más |
total |
|||||||
|
No |
% |
No. |
% |
No. |
% |
No. |
% |
||||
|
Presentes |
17 |
47,2 |
9 |
64,3 |
26 |
57,8 |
52 |
54,7 |
|||
|
Ausentes |
19 |
52,8 |
5 |
35,7 |
19 |
42,2 |
43 |
45,3 |
|||
|
Total |
36 |
37,9 |
14 |
14,7 |
45 |
47,4 |
95 |
100,0 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Fuente: historia clínica y RECUMAC
DISCUSIÓN
La multifactorialidad etipatogénica de las cardiopatías congénitas, se reflejó en los resultados, sólo 12 pacientes presentaron un factor de riesgo aislado, los demás mostraron de dos a tres factores de uno u otro grupo de forma combinada y cinco casos con cuatro factores o más.
Blanco Pereira10 encuentra el antecedente genético en 14,2% de los casos, mientras el 28,5% evidencia exposición a algún teratógeno y el 16,6% recibe la influencia de ambos factores, el restante 40,7% no tiene ningún antecedente de los estudiados, a su vez en estudio realizado por Acón11 en Costa Rica, se encuentra como principal motivo de referencia tener algún factor de riesgo para cardiopatía congénita alcanzando el 75,7%.
Las anomalías cromosómicas están asociadas a malformaciones cardíacas, de modo que de 6 a 10% de los recién nacidos con defectos cardíacos tiene una anomalía cromosómica12-13; la trisomía 21 o síndrome Down resulta la cromosomopatía más frecuente en humanos4-5, lo que se corresponde con los resultados obtenidos en este estudio.
Aún se desconoce la cantidad de alcohol que la madre pueda ingerir durante el embarazo sin implicar riesgo, pero sí está claro que el alcohol puede causar trastornos del crecimiento, retraso mental y también defectos congénitos del corazón, el cerebro y otros órganos principales, el 100% es prevenibles si la madre no consume alcohol durante la gestación14.
Estudios previos relacionan la ingestión de alcohol durante la gestación con el riesgo relativo en la aparición de anomalías cardiovasculares10-15,16, similares a lo observado en la serie estudiada.
La asociación entre las edades maternas extremas y el riesgo de aparición de malformaciones congénitas, específicamente anomalías cardiacas, es corroborada por muchos autores11-17, lo que también se evidenció en los resultados de este trabajo.
Los resultados en cuanto a los antecedentes familiares, concuerdan con la literatura consultada, después de un hijo previo con cardiopatía el riesgo aumenta11-12,13. En general, la cardiopatía congénita de origen multifactorial se presenta aislada, su riesgo de recurrencia familiar aumentará si se trata de una anomalía frecuente en la población general, si hay otros afectados en la familia y cuanto más cercano sea el grado de parentesco entre ellos4.
Es importante destacar que alrededor de la mitad de los diagnósticos (47,4%) se realizaron con posterioridad al mes de nacido (tabla V), esto quiere decir que fueron dados de alta de la maternidad y permanecieron en su área de salud como niños sin cardiopatía y se diagnosticaron según la sintomatología que exhibieron en su evolución, en correspondencia con la severidad del defecto. Si el 57,8% de estos niños presentó algún factor de riesgo prenatal, es evidente pensar que no se tienen en cuenta en la pesquisa de estos defectos, pues de ser así, muchos de los diagnósticos pudieron ser más precoces.
CONCLUSIONES
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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G, Obregón M. ¿Cuál es la importancia de las cardiopatías en el conjunto de los
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Congénitas (II). Incidencia postnatal. Rev Chil Obstet Ginecol. [Internet].2002
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www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0717...script.
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7 J Larsen W. Embriología Humana [Internet]. [Consulta: 12 feb 2010]. Disponible en: http://books.google.com.cu/.
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Correspondencia a: Dra. Eliset Sánchez Ramírez. Calle 3ra No 7 entre 2da y A Reparto Peralta Holguín. Cuba. Correo electrónico: eliset@ucm.hlg.sld.cu